ACTUS LOCALESSANTÉ Vaccin Johnson & Johnson : l’EMA estime que la balance bénéfice/risque reste « positive » Europe1 2021-04-20 20 Avr 2021 Europe1 ©DR L’Agence européenne a rendu ce mardi un avis positif sur le vaccin unidose de Johnson & Johnson, malgré des cas rares de caillots sanguins. Le vaccin Johnson & Johnson (ou Janssen, du nom de la filiale européenne de la compagnie pharmaceutique américaine) devrait pouvoir bientôt être utilisé en Europe. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi que les bénéfices de ce sérum unidose l’emportent sur les risques, malgré des cas rares de caillots sanguins répertoriés comme effets secondaires. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi dans un communiqué que les caillots sanguins devraient être répertoriés comme effet secondaire « très rare » du vaccin Johnson & Johnson contre le Covid-19, tout en estimant que les bénéfices l’emportent sur les risques. Cette décision était très attendue dans plusieurs pays européens, dont la France, qui comptent sur ce vaccin unidose pour accélérer leur campagne d’immunisation. De leur côté, les autorités sanitaires américaines ont recommandé mardi dernier « une pause » dans l’utilisation du Johnson & Johnson afin d’enquêter sur l’apparition de cas graves de caillots sanguins chez plusieurs personnes aux Etats-Unis. Toutefois, son utilisation devrait être de nouveau autorisée, peut-être accompagnée de « restrictions », et une décision devrait être rendue publique d’ici vendredi. Cliquez pour partager sur Facebook(ouvre dans une nouvelle fenêtre)Cliquez pour partager sur Twitter(ouvre dans une nouvelle fenêtre)Cliquez pour partager sur LinkedIn(ouvre dans une nouvelle fenêtre)Cliquer pour imprimer(ouvre dans une nouvelle fenêtre)
