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L’aphasie, est la perte totale ou partielle de la capacité à communiquer. Conséquence d’une liaison cérébrale, dans la plupart des cas, due à un accident vasculaire cérébral, le nombre de personnes touchées au fenua n’est pas connu.

Reste qu’une association a été créée en juin dernier pour proposer aux personnes aphasiques et à leur famille « des rencontres et des lieux de partage« . Elle rassemble une quinzaine de personnes, toutes aphasiques, exceptées trois orthophonistes qui accompagnent l’association.

L’une d’elles, Marie Fauvel, aide ces personnes à mieux communiquer. Et pour elle, il est important que les aphasiques puissent en parler.

Cette rencontre rentre dans le cadre de la semaine de l’Aphasie qui a commencé ce lundi. Pour l’occasion, l’association organise une conférence à l’UPF avec la projection du film documentaire : « Je reparlerai » de Neus Viala à 18h (amphi A3)

Après le visionnage du film, la parole sera donnée aux membres de l’association. Ils témoigneront et répondront aux questions du public.

A noter, que 300 000 aphasiques ont été recensés en métropole, et 25 000 nouveaux cas sont dénombrés chaque année.

Synopsis : Anne, Alain, Philippe, Jean,… sont aphasiques. Depuis leur accident vasculaire cérébral, tout a changé. Les personnes aphasiques, leurs familles et les professionnels de santé racontent leurs expériences, de l’hôpital au retour à la vie quotidienne. Comment reprendre une place dans la société quand celle-ci ne vous reconnaît plus ? C’est notamment avec l’aide des orthophonistes, grâce au soutien de leur entourage et surtout avec une force de vivre incroyable que les personnes aphasiques progressent et reprennent leur vie, avec leur différence. Voici l’histoire de ces personnes, pour qui parler est un défi de tous les jours.