L’agence européenne des médicaments (EMA) a jugé recevable le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché d’un vaccin contre le chikungunya de Valneva, déjà approuvé le 10 novembre aux Etats-Unis, selon un communiqué publié lundi par le fabricant français. Les précisions de notre partenaire Outremers 360°.

Le délai d’examen à l’issue duquel une telle autorisation pourra être accordée a été réduit à 150 jours, contre 210 en temps ordinaire, compte tenu « de l’intérêt majeur pour la santé publique et l’innovation thérapeutique ».

Le 10 novembre, le vaccin à dose unique de Valneva a été approuvé aux Etats-Unis pour les personnes âgées de 18 ans et plus présentant un risque accru d’être exposées au virus. « En Europe, il n’existe aucun vaccin préventif, ni traitement efficace contre le chikungunya qui est, de ce fait, considéré comme une menace majeure pour la santé publique », d’après le communiqué.
« Le vaccin est indiqué pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus présentant un risque accru d’exposition » au virus, explique Valneva.

Le chikungunya, transmis par les moustiques aedes, s’est répandu dans plus de 110 pays. Il est essentiellement présent dans les régions tropicales, notamment en Afrique, en Asie du Sud-Est et dans certains territoires ultramarins (La Réunion, les Antilles)

Le virus provoque des fièvres aigües, douleurs invalidantes aux niveaux des articulations et des muscles, ainsi que des maux de tête, nausées, rougeurs et des arthralgies chroniques.
Selon Valneva, le marché mondial des vaccins contre le chikungunya est estimé à plus de 500 millions de dollars par an d’ici 2032.